Scleroza laterală amiotrofică (SLA), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, este o boală neurodegenerativă fatală care afectează mușchii, inclusiv cei esențiali pentru respirație.
Această afecțiune vizează în special neuronii motori din creier și măduva spinării, ceea ce duce la dificultăți în controlul mișcărilor musculare și, în stadiile avansate, la paralizie. Cercetătorii finlandezi au identificat recent un medicament candidat, numit factor cerebral neurotrofic al dopaminei (CDNF), care prezintă potențial pentru încetinirea progresiei SLA, conform studiilor preclinice.
SLA poate afecta toți mușchii corpului, inclusiv cei responsabili de respirație și înghițire. Pacienții cu SLA au o rată scăzută de supraviețuire și pot muri în decurs de unu până la trei ani de la debutul simptomelor. Până în prezent, nu există un tratament eficient pentru această boală. Cea mai utilizată opțiune terapeutică, riluzolul, prelungește viața pacienților cu doar câteva luni.
Unul dintre obstacolele majore în dezvoltarea tratamentelor pentru SLA a fost identificarea factorilor care contribuie la progresia bolii. Cercetările anterioare au indicat că stresul reticulului endoplasmatic (RE) poate juca un rol crucial în deteriorarea celulelor nervoase în SLA. RE este o componentă a celulelor implicate în producția de proteine, și stresul cronic al acestuia poate duce la moartea celulelor.
Proteina CDNF, care a fost studiată în trecut pentru tratamentul bolii Parkinson, s-a dovedit a fi capabilă să ajute și persoanele cu SLA prin protejarea neuronilor motori și reducerea stresului în RE.
Studiul finlandez a utilizat modele animale modificate genetic pentru a imita mutațiile specifice ale SLA la om. Când cercetătorii au administrat CDNF acestor animale, aceasta a îmbunătățit semnificativ funcțiile motorii și a încetinit simptomele paraliziei. De asemenea, a fost observat că un număr mai mare de neuroni motori au supraviețuit în măduva spinării a animalelor care au primit tratamentul cu CDNF în comparație cu cele care nu l-au primit.
Rezultatele acestui studiu, publicat în revista Brain, sugerează că CDNF ar putea reprezenta o modalitate promițătoare de tratare a SLA. Cu toate acestea, este important de menționat că acestea sunt rezultate din studii preclinice, iar cercetările ulterioare sunt necesare pentru a valida eficacitatea și siguranța acestui medicament candidat în rândul pacienților umani.
Sursă: 360medical.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.