Într-un moment istoric pentru Marea Britanie, s-a confirmat că s-a născut un copil folosind ADN-ul a trei persoane, potrivit Autorității de Reglementare a Fertilității.
Marea majoritate a materialului lor genetic provine de la părinții lor, în timp ce aproximativ 0,1% provine de la o femeie donatoare, conform informațiilor oferite de BBC.
Această tehnică revoluționară reprezintă o încercare de a preveni apariția bolilor mitocondriale grave la nou-născuți. Până în prezent, au fost înregistrați mai puțin de cinci astfel de copii, însă nu au fost furnizate informații suplimentare în acest sens.
Afecțiunile mitocondriale sunt caracterizate de faptul că sunt incurabile și pot prezenta un pericol mortal în doar câteva zile sau chiar ore de la naștere. Familiile care se confruntă cu aceste boli au suferit pierderi multiple în cazul copiilor lor, motiv pentru care această tehnică este privită ca singura opțiune viabilă pentru a avea un copil sănătos și fără afecțiuni mitocondriale.
Ce sunt mitocondriile?
Mitocondriile sunt organitele mici și prezente în aproape fiecare celulă din corpul nostru, responsabile de transformarea alimentelor în energie utilizabilă.
Atunci când mitocondriile sunt afectate de defecte genetice, ele nu își îndeplinesc corect funcția de a furniza energie corpului, ceea ce poate duce la consecințe grave. Aceste consecințe includ leziuni ale creierului, deteriorarea mușchilor, insuficiență cardiacă și chiar pierderea vederii.
Aceste afecțiuni mitocondriale sunt transmise exclusiv prin linia maternă, deoarece mitocondriile provin în principal din ovulele mamei. Prin urmare, terapia de donare mitocondrială reprezintă o variantă modificată a fertilizării in vitro, în care mitocondriile sănătoase provenite de la un donator de ovule sunt utilizate pentru a înlocui mitocondriile afectate din ovulele mamei.
Sursa: gandul.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsiți pe pagina de Facebook RepublikaNews.