Avocatul Cătălina Bordianu Calangiu avertizează că încercarea de limitare a accesului la tratamente inovatoare prin eliminarea ordonanței președințiale ar fi afectat grav drepturile pacienților grav bolnavi, în special ai celor oncologici, care se luptă cu un sistem lent, birocratic și inechitabil.
Proiectul de ordonanță al Ministerului Sănătății, care a fost publicat în dezbatere publică și retras la doar o zi după, prevedea eliminarea posibilității ca pacienții să obțină rapid, prin ordonanță președințială, accesul la medicamente inovatoare neincluse în listele compensate. Avocatul specializat în drept medical, Cătălina Bordianu Calangiu, a calificat această inițiativă drept periculoasă și discriminatorie, subliniind că ar fi lăsat pacienții în faze critice fără cea mai rapidă cale legală de acces la tratament.
„O astfel de limitare nu respectă jurisprudența Curții Europene a Drepturilor Omului. Fără ordonanța președințială, pacienții ar fi fost obligați să urmeze acțiuni judiciare lente, care nu răspund nevoilor urgente. Mulți dintre ei nu ar mai apuca verdictul instanței”, a explicat avocatul.
Deși prevederea a fost retrasă sub presiunea publică și a asociațiilor de pacienți, problema de fond persistă. Sistemul de sănătate românesc rămâne lent și restrictiv în ceea ce privește accesul la terapii moderne, comparativ cu alte state europene. În România, deși autorizarea medicamentelor urmează un termen standard de 210 zile, includerea pe lista celor compensate poate dura 1–2 ani, față de 6–12 luni în alte state occidentale.
„În continuare, pacienții au acces limitat, lent și adesea inegal la tratamente inovatoare. Mecanismele de acces sunt dependente de birocrație, lipsa de personal și constrângeri bugetare, ceea ce perpetuează inechitatea și discriminarea indirectă în sistemul sanitar”, a subliniat Cătălina Bordianu Calangiu.
Aceasta a susținut că soluțiile reale ar trebui să vizeze transparentizarea și simplificarea procedurilor, introducerea unui mecanism accelerat pentru cazurile critice, și consultarea constantă a societății civile și a asociațiilor de pacienți.
„Conducerea Ministerului Sănătății trebuie să înțeleagă că «îngrijirea personalizată» nu poate rămâne doar un concept pe hârtie. Pacientul oncologic din România nu își permite așteptări birocratice. Fără acces rapid la tratament, vorbim despre o formă gravă de nedreptate medicală”, a conchis avocatul.
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook facebook.com/republikanews.
