Un grup de cercetători din Statele Unite a elaborat o metodă inovatoare pentru a produce celule imune mai puternice, capabile să fie stocate și utilizate în viitor în cadrul terapiilor celulare pentru combaterea unor forme dificile de cancer.
Specialiștii de la UCLA din Statele Unite au găsit o metodă nouă pentru a crea celule imune T gamma delta care sunt mai eficiente în lupta împotriva formelor severe de cancer.
Această nouă abordare poate facilita accesul la terapiile celulare, cum ar fi terapia cu celule T cu receptor de antigen chimera (CAR-T), pentru un număr mai mare de pacienți, eliminând astfel una dintre principalele bariere în calea obținerii unor tratamente salvatoare de vieți.
„Este adesea crucial să acționăm rapid în tratarea persoanelor cu cancere avansate”, a declarat Lili Yang, profesor asociat de microbiologie, imunologie și genetică moleculară la Centrul de Cancer Jonsson Comprehensive de la UCLA.
În prezent, terapiile celulare necesită adaptarea la fiecare pacient în parte, implicând extragerea globulelor albe din sângele unui pacient, modificarea genetică a acestora și reintroducerea lor în organism.
Această procedură poate dura săptămâni sau luni și poate avea costuri ridicate, ajungând la sute de mii de euro pentru fiecare pacient tratat.
Noua metodă, descrisă într-un articol publicat în revista Nature Communications, reprezintă un avans semnificativ în direcția dezvoltării unor terapii celulare mai eficiente, cu costuri mai mici și mai puțin timp de așteptare, care pot fi produse în cantități mari și trimise către spitale din întreaga lume, făcând astfel terapia celulară CAR-T mai accesibilă pentru un număr mai mare de pacienți.
Echipa de cercetare s-a concentrat pe celulele T gamma delta, recunoscute pentru capacitatea lor de a ținti o varietate largă de cancere, inclusiv tumorile solide, fără a provoca complicații cum ar fi boala grefă-gazdă, care este o problemă frecventă în cazul terapiilor celulare alogeneice.
Abordarea acestor celule a fost anterior studiată, însă a întâmpinat limitări clinice din cauza variabilității donatorilor, duratei scurte de acțiune și capacitatea celulelor canceroase de a evita răspunsul sistemului imunitar al organismului.
Echipa a descoperit că celulele T gamma delta ale donatorilor cu expresii ridicate ale markerului de suprafață CD16 au prezentat o capacitate sporită de distrugere a celulelor canceroase.
„Aceste celule T gamma delta cu conținut crescut de CD16 au caracteristici unice care le sporesc abilitatea de a recunoaște tumori”, a declarat Yang, autor principal al studiului.
Prin utilizarea biomarkerului CD16 pentru selecția donatorilor, cercetătorii au demonstrat îmbunătățirea proprietăților anticancerigene ale acestor celule.
Echipa a depășit de asemenea unele dintre problemele observate în studiile anterioare cu privire la tratamentele cu celule T gamma delta, modificându-le genetic pentru a fi echipate cu CAR și IL-15, două componente esențiale pentru îmbunătățirea capacităților acestor celule în lupta împotriva cancerului.
Cercetătorii au reușit să producă eficient și în cantități mari aceste celule modificate, pe care le-au testat pe două modele de cancer ovarian.
Rezultatele au arătat că aceste celule au fost capabile să distrugă tumorile și să rămână active în organism pentru o perioadă extinsă, permitându-le să-și continue efectele benefice împotriva cancerului.
De asemenea, nu au fost observate complicații precum boala grefă-gazdă. Potrivit autorilor, aceste rezultate subliniază fezabilitatea, potențialul terapeutic și profilul remarcabil de siguranță al acestor celule T gamma delta cu conținut crescut de CD16.
„Sperăm că aceste descoperiri vor reprezenta o opțiune terapeutică viabilă pentru tratamentul cancerului în viitor”, a adăugat Yang.
Sursă: 360medical.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.