Noua generație de terapii antiobezitate promite rezultate mai bune și beneficii asupra mai multor patologii
Pe fondul creșterii rapide a pieței tratamentelor pentru obezitate, companiile farmaceutice investesc masiv în terapii de generație nouă, capabile să ofere scăderi în greutate mai rapide și mai profunde.
Date recente dintr-un studiu clinic avansat indică faptul că unul dintre aceste medicamente promițătoare ar putea depăși performanța terapiilor deja consacrate, având efecte benefice și asupra unor patologii asociate.
Piața globală a tratamentelor pentru obezitate a cunoscut o expansiune puternică, impulsionată de cererea pentru medicamente bazate pe GLP-1 — un hormon intestinal care reglează glicemia și apetitul, inducând sațietatea și stimulând secreția de insulină. Agoniștii receptorilor GLP-1, folosiți pentru diabetul de tip 2 și obezitate, ajută la reducerea aportului alimentar și la pierderea în greutate.
În acest context, producătorii dezvoltă terapii de generație următoare, care promit rezultate mai rapide, mai durabile și mai semnificative.
Retatrutida de la Eli Lilly: rezultate record
Grupul american Eli Lilly a anunțat că noul său medicament pentru obezitate, retatrutida, a condus la o pierdere medie de 28,7% din greutatea corporală într-un studiu de fază avansată, depășind Zepbound, medicamentul de top al companiei.
Retatrutida se administrează o dată pe săptămână prin injecție și acționează asupra a trei receptori hormonali — GLP-1, GIP și glucagon — de aceea este denumită „tratament triplu G”. Această combinație acționează asupra apetitului, glicemiei și consumului energetic, generând scăderi în greutate mai consistente decât terapiile anterioare.
Doza maximă administrată într-un studiu a condus la o pierdere medie de până la 32,3 kilograme la 68 de săptămâni, cu ameliorarea durerilor articulare la pacienții cu osteoartrită a genunchiului.
Studii intermediare au raportat pierderi de până la 24,2% la 48 de săptămâni, comparativ cu 15–20% obținuți cu alte tratamente, precum Wegovy sau Zepbound.
O parte dintre participanți au întrerupt studiul din cauza percepției unei scăderi „excesive” în greutate, mai ales cei cu IMC mai mic. Rata abandonului a fost de 18,2% la doza maximă, față de 4% la placebo, iar pentru pacienții cu IMC peste 35, 12,1% față de 4,8% la placebo.
Reacțiile adverse raportate au fost în general gastrointestinale (grețuri, diaree, constipație, vărsături), iar disestezia a apărut la 20,9% dintre pacienții cu doza maximă.
Analize suplimentare au arătat că durerea de genunchi a scăzut cu până la 4,5 puncte în medie, iar peste 1 din 8 pacienți nu mai prezenta dureri la finalul studiului.
Beneficii suplimentare și perspective clinice
Pe lângă pierderea în greutate și reducerea durerii, retatrutida a adus îmbunătățiri semnificative ale funcției fizice (evaluată prin subscala WOMAC) și scăderi ale markerilor de risc cardiovascular — colesterol non-HDL, trigliceride și proteina C reactivă ultrasensibilă.
La doza maximă, s-a înregistrat o reducere a tensiunii arteriale sistolice cu 14 mmHg.
Studiul TRIUMPH-4 a inclus adulți cu obezitate sau suprapondere și osteoartrită de genunchi, fără diabet, evaluând tratamentul ca adjuvant la dietă și activitate fizică.
Retatrutida este în prezent testată în mai multe studii de fază 3 pentru obezitate, diabet zaharat tip 2, osteoartrită, apnee de somn, durere lombară cronică, boli cardiovasculare, renale și boala hepatică steatozică asociată disfuncției metabolice (MASLD).
Rivalul danez Novo Nordisk dezvoltă și el un candidat „triplu G”, UBT251, în parteneriat cu compania chineză United Laboratories International, ca posibil succesor al semaglutidei, activă în medicamentele Ozempic și Wegovy.
Prin portofoliile extinse și studiile clinice avansate, Eli Lilly și Novo Nordisk se află în fruntea pieței globale a tratamentelor antiobezitate, un sector estimat să depășească 150 de miliarde de dolari până în 2030.
Mai multe ştiri pe republikanews.ro
