În fiecare minut, milioane de celule din organismul nostru mor într-un proces cunoscut drept moarte celulară. Acest fenomen este esențial pentru protejarea corpului împotriva bolilor, eliminând celulele nedorite, deteriorate sau periculoase și prevenind răspândirea virusurilor, bacteriilor și chiar a cancerului.
O echipă de cercetători australieni de la Institutul Walter and Eliza Hall (WEHI) a identificat recent o mutație genetică care crește riscul de inflamație excesivă și ar putea explica de ce anumite persoane sunt mai predispuse să dezvolte afecțiuni specifice.
Această cercetare dezvăluie că până la 3% din populația globală poartă o modificare genetică care poate amplifica reacția inflamatorie în cadrul unui proces de moarte celulară denumit „necroptoza explozivă”. Această necroptoza, caracterizată prin faptul că celulele explodează, declanșează un semnal de alarmă pentru a notifica alte celule din organism să reacționeze.
Deși acest proces este benefic în lupta împotriva infecțiilor virale, unde necroptoza elimină celulele infectate și stimulează sistemul imunitar, poate deveni problematic când reacția inflamatorie devine excesivă, ducând la afecțiuni inflamatorii.
Această mutație este asociată cu gena MLKL, care controlează necroptoza. Atunci când organismul necesită o moarte celulară puternică, frânele normale care reglează gena MLKL sunt eliminate. Cu toate acestea, aproximativ 2-3% dintre oameni au o formă de genă MLKL care este mai puțin receptivă la semnalele de oprire.
Această cercetare sugerează că această variantă genetică poate interacționa cu stilul de viață al unei persoane, istoricul său de infecții și alte aspecte genetice pentru a crește riscul dezvoltării unor afecțiuni inflamatorii și a reacțiilor severe la infecții. Această influență combinată a mai multor gene asupra dezvoltării unei afecțiuni este cunoscută sub numele de risc poligenic.
Descoperirile acestei cercetări deschid uși către dezvoltarea de teste și screening-uri care ar putea evalua riscurile individuale de boală în funcție de profilul genetic al unei persoane. Cu tehnologia de secvențiere a genomului devenind mai accesibilă, acest lucru poate deveni o componentă importantă a medicinei personalizate, ajutând la anticiparea și gestionarea afecțiunilor individuale.
De asemenea, cercetătorii explorează dacă necroptoza necontrolată ar putea avea beneficii în anumite situații, cum ar fi creșterea răspunsului celular defensiv împotriva anumitor viruși. Această cercetare ar putea contribui la înțelegerea modului în care modificările genetice pot influența reacțiile organismului la diferite condiții de sănătate.
În concluzie, această cercetare evidențiază rolul complex al geneticii în determinarea riscului de afecțiuni inflamatorii și deschide calea către o medicină personalizată mai precisă și mai eficientă în viitor.
Sursă: 360medical.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.