Un studiu realizat de Universitatea din Edinburgh a identificat opt regiuni genetice asociate cu sindromul oboselii cronice, oferind primele dovezi solide că această afecțiune are o componentă genetică importantă.
Cercetătorii au analizat ADN-ul a peste 275.000 de persoane, dintre care 15.579 au raportat că suferă de encefalomielită mialgică/sindromul oboselii cronice (ME/CFS). Rezultatele arată că variantele genetice întâlnite mai frecvent la cei afectați sunt legate de funcționarea sistemelor imunitar și nervos, iar două dintre acestea influențează modul în care organismul răspunde la infecții.
Descoperirea susține ideea că boala nu este una psihologică sau legată de lipsa de voință, așa cum a fost uneori percepută. Printre simptomele principale se numără oboseala accentuată, durerile și tulburările cognitive, care pot apărea chiar și după un efort minim.
Specialiștii estimează că 67 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de ME/CFS, afecțiune pentru care nu există încă un test de diagnostic sau tratament curativ. Studiul DecodeME, pe baza căruia s-a ajuns la aceste concluzii, nu a fost încă evaluat de comunitatea științifică, iar cercetători independenți avertizează că folosirea autoevaluării pentru selectarea participanților poate influența precizia rezultatelor. Ei recomandă studii suplimentare pentru confirmarea acestor date.
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook facebook.com/republikanews.