Sursă foto: PLAYTECH.ro

Descoperirea făcută de cercetătorii de la Universitatea Aarhus privind utilizarea inteligenței artificiale (AI) pentru îmbunătățirea editării ADN-ului în terapia genică reprezintă un avans semnificativ în domeniul medicinei personalizate.

Prin aplicarea predicțiilor AI asupra structurilor proteice, tehnologia CRISPR-Cas9 poate fi îmbunătățită, ceea ce conduce la o editare mai precisă a ADN-ului pacientului. Această precizie sporită ar putea duce la tratamente mai eficiente și mai personalizate pentru pacienții cu tulburări genetice, precum cancerul, distrofia musculară și boala Huntington.

Tehnologia CRISPR-Cas9 a revoluționat terapia genică, permițând cercetătorilor să targeteze și să modifice secvențe specifice de ADN în genomul uman. Integrarea inteligenței artificiale în această tehnologie oferă un nou nivel de precizie și eficiență, ajutând la identificarea celor mai bune locuri pentru intervenții și optimizarea procesului de editare.

Prin utilizarea inteligenței artificiale, se pot face predicții mai precise privind structura proteinelor și modul în care interacționează cu secvențele specifice de ADN, ceea ce facilitează selecția celor mai potrivite locuri pentru editare. Aceasta crește șansele de a obține rezultate terapeutice mai bune și reduce riscul de efecte secundare nedorite.

Îmbunătățirea editării ADN-ului cu ajutorul inteligenței artificiale reprezintă un pas important în direcția realizării tratamentelor mai precise și personalizate în domeniul terapiei genice. Cu toate acestea, este necesară continuarea cercetărilor și dezvoltarea tehnologică pentru a valida și implementa aceste descoperiri în practica clinică, în vederea oferirii unor soluții terapeutice inovatoare pacienților cu afecțiuni genetice.

Yonglun Luo, profesor Aarhus University: „CRISPR este o tehnologie fantastică, dar ceea ce observăm este că, uneori, există mici imperfecțiuni în tăieturi, ceea ce duce la modificări mici și nedorite ale secvenței ADN. Prin dezvoltarea unui instrument mai mic și mai precis numit editare a bazelor, oamenii de știință se apropie de posibilitatea de a corecta greșelile genetice care cauzează boli și de a dezvolta, în viitor, opțiuni de tratament mai bune și poate chiar leacuri pentru diverse tulburări genetice.”

Vezi AICI mai multe detalii despre studiu.

Sursă: 360medical.ro

Mai multe știri pe republikanews.ro.

Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *