Agenția Națională a Medicamentului a anunțat retragerea a peste 45 de medicamente autorizate în România de pe rafturile farmaciilor, în urma unei decizii emise de Comisia Europeană. Problema a fost semnalată de Agenția Spaniolă, care a descoperit nereguli la un laborator din India, unde au fost realizate studiile de bioechivalență pentru aceste medicamente.
Președintele ANM, Răzvan Prisada, a explicat că din cele 46 de medicamente autorizate în România, doar cinci sunt în prezent comercializate. Comisia Europeană a solicitat suspendarea autorizațiilor până când producătorii vor furniza date fiabile care să demonstreze echivalența cu medicamentele de referință.
Lista completă a medicamentelor retrase poate fi consultată AICI
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews