Lupta împotriva unei boli rare! Spitalul Clinic CF Timișoara devine centru de referință pentru pacienții cu HPN
Sistemul medical din vestul țării marchează o realizare importantă: Spitalul Clinic Căi Ferate Timișoara a anunțat oficial lansarea Programului Național dedicat Hemoglobinuriei Paroxistice Nocturne (HPN).
Prin această inițiativă, unitatea sanitară se alătură grupului restrâns de centre de elită din România capabile să gestioneze această patologie rară, oferind pacienților o șansă reală la diagnostic precoce și tratament specializat.
O amenințare tăcută sub masca anemiei
Hemoglobinuria Paroxistică Nocturnă este o afecțiune hematologică severă care constă în distrugerea accelerată a globulelor roșii. Deși este o boală non-malignă, riscurile pe care le implică sunt vitale.
Din cauza simptomelor care mimează adesea alte tipuri de anemie, HPN este frecvent subdiagnosticată sau depistată în stadii avansate, când complicațiile devin greu de controlat.
Dr. Aura Ioana Hanci, specialist hematolog în cadrul spitalului, subliniază că boala este o urgență diagnostică, manifestându-se frecvent prin anemii inexplicabile și episoade trombotice atipice.
„Vorbim despre tromboze apărute la pacienți tineri, sub 45 de ani, localizate în zone neobișnuite, precum venele abdominale sau cerebrale”, explică medicul, avertizând că, fără intervenție, evoluția bolii este severă.
Recunoașterea semnalelor de alarmă
Manifestările bolii sunt adesea nespecifice, ceea ce face ca rolul noului centru să fie crucial în educația medicală și triajul pacienților.
Pe lângă oboseala constantă (fatigabilitate), tahicardie sau dificultăți de respirație, un semn distinctiv al bolii este hemoglobinuria — prezența urinei de culoare închisă, vizibilă mai ales dimineața. La nivel biologic, pacienții prezintă adesea un deficit major de fier și modificări semnificative ale numărului de trombocite și leucocite.
Un protocol de diagnostic de înaltă precizie
Noul centru din Timișoara aplică un protocol riguros în cadrul Programului Național de Tratament pentru Boli Rare. Procesul începe cu identificarea pacienților pe baza profilului clinic, urmată de o metodă de testare ultraspecializată: citometria în flux.
Această tehnică avansată permite medicilor să observe absența unor proteine specifice de pe suprafața celulelor sanguine, confirmând astfel prezența HPN cu o precizie milimetrică.
Managementul spitalului, reprezentat de dr. Cosmin Gridan, privește această lansare ca pe un prim pas dintr-o strategie mai amplă de modernizare. Includerea spitalului în acest program național nu doar că oferă o speranță pacienților cu boli rare, dar consolidează și statutul instituției ca pilon de inovare în sănătatea publică regională.
Mai multe ştiri pe republikanews.ro
