Tratament injectabil pentru Alzheimer, aprobat în SUA și administrabil la domiciliu!

Un tratament împotriva maladiei Alzheimer a fost aprobat în Statele Unite într-o formă injectabilă, oferind pacienților posibilitatea de administrare la domiciliu.

Decizia autorității americane de reglementare reprezintă un pas semnificativ, făcând terapia mai accesibilă și mai ușor de urmat, în condițiile în care până acum medicamentul putea fi administrat doar prin perfuzie în centre specializate.

Maladia Alzheimer este cea mai frecventă formă de demență și a treia cauză principală de deces în Europa. Administratia pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat versiunea injectabilă a medicamentului Leqembi, cu substanța activă lecanemab, dezvoltat de compania japoneză Eisai împreună cu partenerul american Biogen.

Aceasta oferă o opțiune mai simplă pentru pacienți, deoarece poate fi administrată săptămânal subcutanat la domiciliu, spre deosebire de perfuziile intravenoase efectuate până acum la centre specializate.

Lynn Kramer, director medical al Eisai, a declarat pentru Reuters că posibilitatea administrării acasă ar putea crește accesibilitatea tratamentului pentru mai mulți pacienți.

Versiunea injectabilă, comercializată sub denumirea Leqembi IQLIK, a fost aprobată ca doză de întreținere pentru pacienții care au finalizat 18 luni de perfuzii intravenoase la două săptămâni.

Alternativ, pacienții pot continua perfuziile intravenoase lunare în locul injecției subcutanate săptămânale.

Tratamentul va fi disponibil începând cu luna octombrie, la un preț de listă anual de 19.500 de dolari, pentru autoinjectoare preumplute cu doză unică de 360 mg.

Leqembi este un anticorp monoclonal conceput să elimine depunerile de plăci beta-amiloid, un semn distinctiv al bolii Alzheimer, similar medicamentului rival Kisunla, produs de Eli Lilly.