În 2020, cancerul ovarian a ocupat locul trei în topul cancerelor ginecologice la nivel mondial. Cea mai răspândită formă a acestui tip de cancer este carcinomul ovarian seros de grad înalt, reprezentând aproximativ 75% din toate cazurile.
Detectarea precoce a cancerului ovarian este crucială pentru supraviețuire, deoarece ratele de supraviețuire la 10 ani sunt semnificativ mai mari atunci când cancerul este diagnosticat în stadiu incipient.
Cu toate acestea, este dificil să se realizeze un diagnostic precoce deoarece simptomele timpurii ale acestei afecțiuni, precum balonarea, durerile abdominale și urinarea frecventă, sunt similare cu simptomele altor condiții comune. Mai mult, cancerul ovarian este de obicei diagnosticat în stadii avansate, deoarece nu există un test de screening fiabil pentru această boală.
Cercetătorii de la Facultatea de Medicină Keck a Universității din California de Sud (USC) au dezvoltat un nou test de sânge cu scopul de a detecta cancerul ovarian în stadiu incipient și de a distinge între masele pelvine canceroase și cele benigne.
Acest test, numit „OvaPrint,” utilizează o abordare de biopsie lichidă pentru a analiza modificările metilării ADN-ului. Fragmentele de ADN eliberate de celulele tumorale în sânge conțin modificări specifice care pot fi utilizate ca markeri biologici ai bolii.
Rezultatele preliminare ale studiului au arătat că testul OvaPrint poate să facă distincția între masele pelvine canceroase și cele benigne cu o precizie de până la 91%. Aceasta reprezintă o precizie semnificativ mai mare decât a altor teste existente în prezent. Testul identifică modificările metilării ADN-ului din sângele pacienților, furnizând astfel informații utile medicilor pentru a face un diagnostic corect în stadiile incipiente ale cancerului ovarian.
De asemenea, cercetătorii au subliniat importanța detectării cancerului ovarian în stadiu incipient, când este mai ușor de tratat și șansele de supraviețuire sunt semnificativ mai mari decât în cazurile diagnosticate în stadii avansate. Cu toate acestea, până acum, nu există instrumente eficiente de screening pentru această afecțiune.
Cercetătorii intenționează să efectueze un studiu de urmărire pentru a valida eficacitatea testului OvaPrint pe un eșantion mai mare de pacienți. În cazul în care acest studiu de validare confirmă eficiența testului, se plănuiește lansarea unei versiuni comerciale a acestuia pentru utilizare în practica clinică, în termen de doi ani sau chiar mai curând.
Sursă: 360medical.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.