În România, se găsesc aproape 30 de programe naționale de sănătate, finanțate de Ministerul Sănătății și Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS). În ciuda reorganizării acestor programe în martie 2022, o serie de servicii medicale, cum ar fi teste sau tratamente, încă nu beneficiază de decontare, ceea ce determină pacienții să suporte costurile din propriile resurse financiare.
Recent, prin Hotărârea de Guvern nr. 643/2023, adoptată în ultima ședință și publicată în Monitorul Oficial miercuri, s-au luat măsuri pentru decontarea anumitor servicii suplimentare destinate a două categorii de afecțiuni.
În contextul acestor schimbări, s-a stabilit crearea unui nou subprogram numit Subprogramul Național de Testare Genetică în cadrul Programului Național de Oncologie. Această acțiune se aliniază cu planul național de prevenire și combatere a cancerului din România.
„Implementarea acestui subprogram în cadrul Programului Național de Oncologie, decontat din bugetul FNUASS pentru asigurarea accesului pacienţilor eligibili la testarea imunohistochimică şi a markerilor tumorali, are în vedere abordarea integrală a bolii oncologice, în sensul acordării unui tratament personalizat specific fiecărui tip de cancer şi localizare tumorală, cu scopul primordial pentru vindecarea /ameliorarea stării de sănătate a pacientului, dar şi prin cheltuirea eficientă a fondurilor alocate”, potrivit autorilor proiectului de act normativ.
Prin intermediul acestui nou subprogram, vor fi acoperite costurile pentru testele genetice și imunohistochimice destinate unor tipuri specifice de cancer. Conform documentului, testele care vor fi suportate financiar aduc în plus informații cruciale referitoare la necesitatea tratamentului chimioterapeutic.
În plus, această măsură legală schimbă denumirile a două subprograme existente. Astfel, „Subprogramul de diagnostic și monitorizare a bolii minime reziduale la pacienții cu leucemii acute prin utilizarea imunofenotipării, citogeneticii și/sau FISH și analizei de biologie moleculară, atât pentru copii, cât și pentru adulți” va fi redenumit „Subprogramul de diagnostic și monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, citogenetică și/sau FISH și analiză de biologie moleculară”. În același timp, „Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (cum ar fi sarcomul Ewing și neuroblastomul)” va deveni „Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne”.
Această modificare de denumire va permite derularea unui spectru mai larg de activități, în concordanță cu prevederile Planului Național de Prevenire și Combatere a Cancerului în România, conform argumentelor prezentate în nota de fundamentare.
„În acest caz, prin reglementările actelor normative subsecvente se vor extinde serviciile pentru diagnosticul iniţial şi de certitudine al serviciilor pentru diagnosticul genetic al sindroamelor mielodisplazice, limfoamelor maligne, mielomului multiplu, sindroamelor mieloproliferative cronice, sindroamelor limfoproliferative cronice şi serviciilor pentru diagnosticul genetic al afecțiunilor: rabdomiosarcom, tumori ale sistemului nervos central și retinoblastom”, se mai arată în document.
Sursă: 360medical.ro
Mai multe știri pe republikanews.ro.
Ne găsești pe pagina de Facebook RepublikaNews.